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查出胃息肉没当回事,1年后确诊癌症!医生:无症状不是没问题!
老徐医学科普

声明:本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容,在今日头条全网首发72小时,文末已标注文献来源及截图,文章不含任何虚构情节和“艺术加工”,无任何虚构对话,本文不含任何低质创作,意在科普健康知识,请知悉。

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胃息肉这个词,大多数人听过,也多数人不在意。听起来不疼不痒,不像癌症那样让人恐慌,也不像溃疡那样需要马上干预。

查出来了就放一边,以为过段时间自己会吸收掉。很多人甚至做胃镜时顺便发现一个小息肉,还嘀咕要不要切,最后嫌麻烦,觉得没症状就算了。

但正是这种“不当回事”的态度,让一些问题从本来可控变成无法挽回。

胃息肉的本质,是胃黏膜表层异常增生的组织突起,不同类型息肉的结构和生长方式决定了它后期变化的风险。临床上最常见的是增生性息肉、腺瘤性息肉和腺上皮性息肉。

前三种中,腺瘤性息肉的癌变率最高,文献中报告的癌变率在6%到25%之间不等,尤其是直径大于1cm的腺瘤性息肉,其癌变风险远高于普通黏膜病灶。

关键是,息肉癌变不是“突然”的,是在反复刺激、局部细胞逐渐异型化的基础上慢慢发展的。

多数息肉的发现过程都比较偶然,很多是胃镜检查时“捎带着”看见的,没有明显症状。

这正是问题的根源。胃是个适应能力很强的器官,黏膜表面即使有病灶,也不一定立刻表现出痛感或不适。

尤其是在息肉发展早期,黏膜下层神经末梢未受压迫,没有明显炎症反应,人不会有任何直观感受。

也就是说,一大部分有潜在恶变风险的息肉,在没有症状的掩盖下被忽视掉了。

从数据看,息肉患者中有相当一部分一年内没有做任何随访复查。2022年中国消化疾病大数据平台汇总的资料中显示,超过40%的胃息肉患者没有在发现后的12个月内进行二次胃镜检查。

其中,超过1/3的患者表示“没有感觉不舒服”,所以没有再管。这类随意延后的结果就是,让原本可以早期处理的病灶有了继续演变的机会。

胃息肉的大小和形态也不是越小越安全。

有研究追踪发现,即便是小于5mm的腺瘤性息肉,在3-5年内也有10%左右的比例发生了细胞结构改变,

尤其是当息肉处于幽门区或胃体近贲门的位置时,局部胃酸刺激、幽门螺杆菌感染等因素更容易推动黏膜转化进程。

而这些小息肉,在最初几次检查时常被定义为“观察即可”,但观察的前提是按时复查,而不是放任不管。

问题更复杂的地方在于,并不是所有息肉都表现出清晰的恶变趋势。

肿瘤进展过程中有个阶段叫做“非典型增生”,这种状态下的细胞变化并不显著,形态上也很难从普通息肉中区分出来,只有通过病理组织切片分析才能看出端倪。

也就是说,靠胃镜视觉评估根本无法做到100%准确判断。没有活检配合的胃镜只是第一步,不足以全面判断风险。

还有一种常见的误解是“反正可以切掉,问题不大”。的确,现在内镜技术很成熟,胃息肉的切除风险不高。

但问题是,并不是所有息肉都能一次切干净,特别是多发性息肉、靠近贲门或幽门的病灶,有技术难度,切除后也容易复发。

复发的息肉中,再次异型变的比例比初次发现的还高。不能忽视的还有胃部整体环境对息肉演变的影响。

慢性萎缩性胃炎、幽门螺杆菌感染、胆汁反流、长期服用非甾体类抗炎药等因素,会持续破坏胃黏膜的修复节律,使得原本稳定的息肉细胞开始加速变性。

特别是幽门螺杆菌感染者,其胃息肉的恶变风险较未感染者高出2.3倍。世界卫生组织早在2017年就将幽门螺杆菌定为I类致癌因素,并强调其与胃腺瘤及息肉癌变之间的直接关系。

还得提一下一个很多人忽略的环节——体质差异。不是所有人对病变的反应时间都一样,有些人细胞复制速度快,修复节律乱,息肉生长和转化就会更快。

特别是40岁以上、有吸烟史、高盐饮食、家族胃癌史的人,这些人本身就是胃癌高风险群体,一旦发现息肉,不是能不能等,而是该不该拖的问题。

把“无症状”当成“没问题”是多数人会犯的错。在现代医学标准里,症状只是病变的一种表达方式,不出现不代表没有发生变化。

癌变的发生是多因素、多阶段、可逆向干预的过程。息肉这一环节,是可以阻断的。但需要的不是等待,而是主动介入。

体检发现的任何黏膜异常,哪怕再小,都应该进入管理程序,而不是靠“先看看”。

临床上的胃癌早期几乎都是无症状期被发现的,而大部分中晚期患者,等到出现疼痛、呕血、黑便时,病灶已经穿透黏膜层,进入肌层甚至浆膜层。

日本国立癌中心曾对847例确诊胃癌的个案做了症状前后的比较,结果显示,出现明显症状时平均肿瘤直径已经达到3.2厘米,超过60%伴有区域淋巴转移。

反过来看,那些早期发现、早期切除的患者,多数在初期是通过息肉管理或随访发现的。

在预防癌变的思路上,最有效的不是等,而是查、管、切、复查。不是每个息肉都会癌变,但不查清楚类型和位置,不知道它未来的走向。

而即便切除了,也不是一了百了。胃黏膜的病变具有“土壤效应”,也就是说原本的病灶被清除后,原始环境若不改变,新的息肉或病灶仍会反复发生。

长期饮食结构不合理、精神压力大、胃酸调节紊乱都会形成这种土壤,反复刺激细胞发生微结构改变。

如果一个人胃镜发现有息肉,但病理显示为低风险增生型,是否可以选择“长期不处理,只观察”?

答案得看两个条件。第一是患者的胃部环境是否稳定。

如果伴有慢性萎缩、肠化生、幽门螺杆菌阳性或其他基础胃病,那就不宜仅靠观察,建议主动处理息肉并改善基础疾病。

第二是息肉的位置和数量。如果是多发性、靠近幽门或贲门、直径接近1cm以上的息肉,即使类型是低风险,也建议切除并定期复查。

长期观察可以作为一种策略,但前提是在稳定环境下、配合标准化的随访频率。如果一查完就放下、不看、不理,所谓“观察”只是逃避治疗的借口。

那样的观察不叫医学管理,只是无视风险。真正的选择,是基于证据和行为,而不是基于侥幸和感觉。风险从不取决于有没有症状,而取决于你有没有行动。

对此,您有什么看法?欢迎评论区一起讨论!

参考资料

[1]文镛.胃肠息肉无小事,警惕癌变早预防[J].江苏卫生保健,2021,(10):22.

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