胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤，全球范围内其发病率和死亡率居高不下，严重威胁人类健康。尤其是在发展中国家，胃癌的防治形势更为严峻。当前，尽管手术切除对早期胃癌有一定疗效，但晚期胃癌患者术后5年生存率仅为5%。新兴的靶向疗法和免疫疗法虽带来了新的治疗选择，却常因耐药性和不良反应而疗效受限。因此，寻找安全有效的胃癌治疗方法迫在眉睫。

人参作为传统的名贵中药材，其主要活性成分人参皂苷具有多种生物活性，在抗癌领域展现出一定潜力。其中，20(S)-人参皂苷Rg3备受关注，已有研究表明其对多种肿瘤的生长具有抑制作用，但在胃癌治疗中的分子机制尚未完全明确。

近日，吉林大学生命科学学院蔡勇教授/金景姬教授团队在胃癌治疗机制研究领域取得重要进展，相关研究“20(S)-ginsenoside Rg3 suppresses gastric cancer cell proliferation by inhibiting E2F-DP dimerization”发表于国际学术期刊(Phytomedicine.2025,141:156740)，为胃癌的治疗提供了新的理论依据和潜在策略。

蔡勇教授/金景姬教授团队通过3D分子对接分析，预测Rg3可能与E2F1-3的二聚化结构域结合，并阻碍E2F-DP异源二聚体形成。进一步通过体外细胞热迁移分析（CETSA）、Rg3-PEGA pulldown结合蛋白质质谱分析，Luciferase activity以及体内小鼠成瘤实验等，证实Rg3通过阻断E2F-DP二聚体的形成，抑制细胞周期相关基因转录，进而诱导细胞周期停滞于G1/S期，促进细胞凋亡，最终抑制胃癌细胞增殖。

该研究首次揭示Rg3通过破坏E2F-DP二聚体形成来发挥抗癌作用，为开发高E2F表达肿瘤治疗提供新方向。（来源：吉林大学生命科学学院）